【本报北京讯】国家食品药品监督管理局日前宣布，《医疗器械广告审查办法》的修订和起草工作已经完成，即日起 公开征求意见。根据征求意见稿，今后，企业发布的医疗器械广告如果任意扩大医疗器械适用范围，严重欺骗和误导消费者， 一旦被发现，必须在原发布广告的媒体刊登更正启事，并暂停销售该器械。

　　对任意扩大医疗器械适用范围、绝对化夸大医疗器械疗效等严重欺骗和误导消费者

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的违法广告，省以上药监部门 一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该医疗器械产品在辖区内的销售。同时，责令违法发布医疗器械广告的企业在原发布 广告的媒体发布更正启事。

　　对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，被医疗器械广告审查机关发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审 批申请。对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该 医疗器械广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。