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记者从3月17日在青岛召开的2008年度全国药品不良反应监测中心主任工作会议上了解到，国家药品不良反应
监测中心今年将适时进行组织机构调整和改革，进一步加强国家药品不良反应监测中心规范化建设，继续推进全国药品不良反
应监测体系建设，组织开展高风险品种的重点监测和再评价工作。
今年，药品不良反应监测工作将围绕药品分类管理目标，继续完善有关技术标准与 规范；开展处方药转非处方药
的转换评价工作；开展"双跨"品种整顿工作；继续开展非处方药转处方药工作；继续开展基本药物目录遴选相关工作。
据了解，2007年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告表527072份，与200
6年同期相比增长55.79%；每百万人口平均病例报告数量400.97份，与2006年同期相比增长55.79%；
新的、严重病例报告占11.32%，与上年同期相比增长51.90%；完成报告评价8232份。2007年度共收到和
处理药品群体不良事件14起，涉及7个品种。
会议期间，山东省、云南省、辽宁省、安徽省、山东临沂市药品不良反应监测中心及甘肃省药品医疗器械安全监
测与评价中心的代表介绍了相关工作经验。 卢锡奂;李萍
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